espa pkm

Τρίτη, 14 Απριλίου 2026, 12:58:58 μμ
Τρίτη, 23 Οκτωβρίου 2012 23:07

Παρέμβαση της βουλευτή Ειρ. Αγαθοπούλου σε συζήτηση στη Βουλή για την Υγεία

agathopoulou-eirini2
Ολοκληρώθηκε στη Βουλή η συζήτηση της υπ’ αριθ. 12/8/28.9.2012 επίκαιρης επερώτησης του ΣΥΡΙΖΑ/ΕΚΜ, αρμοδιότητας του Υπουργείου Υγείας, με θέμα «το Μνημόνιο και η νεοφιλελεύθερη πολιτική βλάπτουν σοβαρά την Υγεία στην Ελλάδα». Την ερώτηση, εκτός του Προέδρου της Κοινοβ. Ομάδας του ΣΥΡΙΖΑ/ΕΚΜ Αλ. Τσίπρα που αναφέρθηκε εκτενώς στο θέμα, απεύθυναν στον αρμόδιο υπουργό 30 βουλευτές του κόμματος, μεταξύ των οποίων τοποθετήθηκαν πάνω σε διαφορετικές ο καθένας πτυχές του δημόσιου συστήματος περίθαλψης, οι Παν. Κουρουμπλής (βουλ. Β’ Αθηνών και κοινοβουλευτικός εκπρόσωπος), Αν. Ξανθός (βουλ. Ρεθύμνου, εισηγητής της επερώτησης και επικεφαλής της ΕΕΚΕ Υγείας), Βασ. Κυριακάκης (βουλ. Φθιώτιδας), Ειρήνη Αγαθοπούλου (βουλ. Κιλκίς), Κώστας Ζαχαριάς (βουλ. Αρκαδίας), Νίκος Μιχαλάκης (βουλ. Καρδίτσας), Δημ. Στρατούλης (βουλ. Β’ Αθηνών) και Χρ. Μαντάς (βουλ. Ιωαννίνων).
Τα κύρια σημεία στα οποία επικεντρώθηκε στην τοποθέτησή της, η βουλευτής Κιλκίς Ειρήνη – Ελένη Αγαθοπούλου για την πολιτική στο φάρμακο, αφορούσαν :
• στην φαρμακευτική δαπάνη στην Ελλάδα, που βρίσκεται πάνω από το μέσο όρο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, τη στιγμή που η χώρα πλήττεται από ανεργία και φτώχεια, πέρα από κάθε μέσο όρο αντίστοιχων δεδομένων στην Ευρώπη. «Στη χώρα μας επιδιώκεται συνολική μείωση φαρμακευτικής δαπάνης, με την εγκύκλιο περί ηλεκτρονικής συνταγογράφησης και με τη μείωση τιμών των φαρμάκων, ενώ στην εγκύκλιο της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, βρίσκεται και η συνταγογράφηση βάσει δραστικής ουσίας. Η μείωση της δημόσιας δαπάνης για φάρμακα είναι φαινομενική. Το ποσόν, που εξοικονομήθηκε, μετακινείται στις πλάτες των ασθενών. Υπάρχουν ομάδες συμπολιτών μας, όπως καρκινοπαθείς, ανοσοκατεσταλμένοι, νεφροπαθείς, επιληπτικοί ασθενείς, που η θεραπεία τους είναι αναντικατάστατη. Τώρα αναγκάζονται να πληρώνουν μεγάλα, για το ταπεινό τους βαλάντιο, ποσά».
• στο γεγονός ότι η τρόικα επιμένει στη συνταγογράφηση βάσει δραστικής ουσίας και χωρίς την αναγραφή της εμπορικής ονομασίας, ως προϋπόθεση για την εκταμίευση της επόμενης δόσης. «Ο κυνισμός της τρόικας εξυπηρετεί τα συμφέροντα των κολοσσιαίων πολυεθνικών, που ούτε για ταινία γνησιότητας ενδιαφέρονται, ούτε για διπλό barcode, ούτε για μοναδικό σειριακό αριθμό. Το μόνο για το οποίο ενδιαφέρονται είναι ο μηδαμινός έλεγχός τους από τις εποπτικές αρχές, τη στιγμή που επιτόπια έρευνα του κ. Μιχ. Κουτουζή, εγκληματολόγου - επιθεωρητή στην υπηρεσία του Ο.Η.Ε. και της Ε.Ε., η οποία αποτυπώθηκε σε ντοκιμαντέρ («Όταν τα φάρμακα σκοτώνουν») κατέδειξε πόσο μεγάλη και επικίνδυνη είναι η παγκόσμια αγορά παράνομων φαρμάκων-μαϊμού: 40.000.000.000 παράνομα φάρμακα παράγονται το χρόνο, δηλ. το 10% της παγκόσμιας αγοράς».
• στο σκάνδαλο που έχει ξεσπάσει με την «…ίσως μεγαλύτερη παγκοσμίως φαρμακοβιομηχανία πάμφθηνων γενοσήμων που παράγονται υπό  ανεξέλεγκτες συνθήκες, σε εργοστάσιά της σε Ινδία, Πουέρτο Ρίκο, Κίνα, Ισραήλ κ.λπ. και η οποία έχει δεχθεί πλήθος καταγγελιών από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων. Η εταιρεία αυτή παρεμπιπτόντως έχει ήδη εισχωρήσει στην ελληνική αγορά. Ο ΣΥΡΙΖΑ/ΕΚΜ ζητά τη δεδομένη χρονική στιγμή από το Υπουργείο Υγείας, να ενισχυθεί ο  Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με επιστημονικό προσωπικό και με τον απαραίτητο εξοπλισμό, για να γίνεται σωστός και καθολικός έλεγχος όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων που κυκλοφορούν ή πρόκειται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά».
• στην εμμονή του ΣΥΡΙΖΑ/ΕΚΜ και στο θέμα του Κανονισμού που θα διέπει τις δοκιμές φαρμάκων, προτείνοντας την αρνητική γνωμοδότηση της Βουλής, «καθώς α) στον Κανονισμό γίνεται ρητά λόγος για κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, που και μέχρι τώρα γίνονταν φυσικά, αλλά τώρα θα μπορεί να ξεκινάει χωρίς τη συναίνεση των ασθενών ή των νομίμων εκπροσώπων τους, συναίνεση που για λόγους οικονομίας χρόνου μπορεί να ζητηθούν στη μέση του πειράματος β) προβλέπεται απαλλαγή των φαρμακοβιομηχανιών από την ευθύνη της αποζημίωσης του ασθενούς σε περίπτωση διακινδύνευσης του, καθώς και από την ευθύνη τους να χορηγούν ασφάλιση στους συμμετέχοντες σε κλινικές δοκιμές, και γ) ανοίγει, στην ελληνική και ευρωπαϊκή αγορά, τη νομική οδό για την κυκλοφορία φαρμάκων που δεν έχουν περάσει από κανέναν έλεγχο, χαλαρώνοντας τους κανόνες φαρμακοεπαγρύπνησης».